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药品注册事项包括以下几种。
1、药品名称：包括药品的通用名称、商品名、英文名等。
2、药品类型：如中药、化学药、生物制品等。
3、药品规格：包括药品的剂型、包装规格等。
4、申请单位信息：包括申请单位的名称、地址、联系方式等。
5、药品生产工艺及质量控制要求：包括药品的生产工艺流程、质量控制标准等。
6、药品的药理作用及适应症：描述药品的药理作用机制以及适用的病症范围。
7、药品的安全性评估结果：包括药品的安全性试验结果和评估结论等。
8、药品的生产条件和生产能力证明文件：证明申请单位具备生产该药品的条件和能力。
9、其他相关证明文件：如出口许可证、出口检验合格证明等，对于新药申请注册，还需要提交临床试验报告等相关资料，对于进口药品注册申请，还需要提交出口国家或地区的注册证书等相关文件。
仅供参考，具体事项可能会因国家和地区的不同而有所差异，建议查询各地药品监督管理部门官网获取具体信息。